 | Robert BAROUKI Professeur de Biochimie, Directeur de l’unité INSERM Toxicologie |
Robert Barouki est directeur de l'Unité Inserm 747 «Pharmacologie, Toxicologie et Signalisation cellulaire».
Après des études en médecine et en biochimie , il s'oriente vers la recherche et intègre le CNRS.
Il part alors à Baltimore où son expérience lui apporte une grande ouverture en biologie moléculaire et structurale. Il oriente ensuite ses recherches vers l'étude de la régulation des gènes par les hormones, l'alcool et certains médicaments. Devenu Directeur de Recherche Inserm, il travaille sur les effets des polluants de l'environnement sur la santé.
En 2006, il prend la direction de l'Unité 747.
Robert Barouki travaille également au sein du service de biochimie métabolique de l'Hôpital Necker et à la Faculté de médecine de l'Université Paris Descartes, et est co-responsable d'un master de Bio-Ingéniérie (paristech & Master Toxicologie, Environnement et Santé).
 | Valérie BERNAT |
Valérie Bernat, Docteur en Pharmacotechnie, Physico-Chimie et Biopharmacie est actuellement Chef de projet Normalisation Cosmétiques - Division Internationale pour le groupe AFNOR. Elle a débuté sa carrière au sein du groupe SANOFI-AVENTIS où elle a exercé les fonctions de Chef de projet R&D et Chef de projet Développement Industriel - Division Intercontinentale.
 | Claude BOUILLON |
Senior consultant, membre du Comité de Direction de la Recherche de L’Oréal pendant plus de 20 ans, Claude Bouillon est docteur ès-sciences diplômé de l’Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Caen. Spécialiste de science cosmétique, il est l’auteur de nombreuses publications et interventions dans les colloques internationaux sur les avancées dans la connaissance de la peau et du cheveu, les processus et la prévention de leur vieillissement ainsi que sur le rôle social des produits cosmétiques.
A titre de membre co-fondateur du Comité de Coordination de l’Industrie cosmétique européenne sur les Alternatives aux tests sur animaux, il a été impliqué dans de nombreuses tables rondes avec les autorités des différents continents en vue de l’harmonisation des réglementations cosmétiques relatives à la sécurité, à l’évaluation et aux revendications des produits cosmétiques.
François BRUNEAUX |
 | Sébastien CAVELIER |
Titulaire d'un diplôme d'étude supérieure en qualité pour les industries cosmétiques, pharmaceutiques et agro-alimentaires, Sébastien CAVELIER a débuté sa carrière professionnelle dans un grand groupe cosmétique français durant sept années. Cette première expérience lui a permis d'intégrer le service qualité et d'avoir en charge la responsabilité des contrôles microbiologiques. Sébastien CAVELIER a ensuite choisi de changer de société pour devenir Responsable Qualité et Affaires Réglementaires durant six années pour un groupement de PME qui commercialise des produits cosmétiques, des détergents et des biocides à destination des professionnelles (Industries, Hôpitaux, Collectivités).
Depuis 2008, Sébastien CAVELIER a intégré le groupe Intertek en tant que consultant formateur et auditeur pour les industries cosmétiques sur des sujets tels que les BPF, les analyses de risque et la réglementation.
Hélène CHAUMONT |
 | Corinne COMBE, |
Docteur en Pharmacie, titulaire d'un Master en Cosmétologie et membre Eurotox, elle a débuté sa carrière en 1999 chez Yves ROCHER en tant que Responsable de la Cosmétovigilance.
Depuis 2001, Evaluateur Sécurité et Responsable du Pôle Innocuité pour le Groupe Yves Rocher, elle encadre les activités d'évaluations du profil toxicologique des matières premières et compositions parfumantes, la gestion des études d'innocuité in vitro et in vivo ainsi que le management de la Cosmétovigilance dans le cadre d'une mission globale d'Evaluation de la Sécurité des produits finis cosmétiques pour l'ensemble des marques du Groupe Yves ROCHER.
 | Pascal COURTELLEMONT |
Pascal COURTELLEMONT, Docteur en biologie humaine, titulaire d’un DEA de toxicologie fondamentale et appliquée est actuellement toxicologue Eurotox, Expert OCDE, responsable du département de la sécurité du produit au sein du groupe LVMH. Il a débuté sa carrière dans le domaine de la toxicologie expérimentale au sein du groupe SYNTHELABO puis a rejoint le groupe LVMH en qualité de toxicologue « safety assessor ». Depuis de nombreuses années, il participe activement au développement des méthodes alternatives à travers différents groupes de travail et a publié de nombreux articles sur cette thématique.
 | Tiphaine DAUBERT-MACIA Responsable affaires réglementaires produits cosmétiques, CHANEL PARFUMS BEAUTE |
Tiphaine Daubert-Macia est juriste de formation en droit de l'environnement (LLM).
Après 4 ans à l'Union des Industries Chimiques comme juriste du Département technique puis 8 ans à la Febea comme Directrice adjointe du Département des affaires internationales, économiques & environnementales, Tiphaine Daubert-Macia est depuis 3 ans en charge de la Réglementation des produits cosmétiques chez Chanel Parfum Beauté.
 | Anne DUX Directrice des affaires scientifiques et réglementaires, Chargée des relations européennes, FEBEA |
Ancienne élève de l'Ecole Normale Supérieure, Anne Dux est Docteur en médecine, titulaire d'un DEA d'immunologie et d'un DESS de Droit de la Santé. Après 4 années passées dans le Groupe Rhône Poulenc, Anne Dux a été Directrice Médicale à l'Hôpital Necker (Centre de Pharmacologie).
Ayant rejoint la Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes
(DGCCRF) au Ministère de l'Economie en 1992, elle a ensuite occupé d'importantes fonctions aux Cabinets
successifs du Secrétaire d'Etat à la Santé, du Ministre de l'Emploi et de la Solidarité ainsi que du Ministre de la Coopération (1997-2002) ; elle fut notamment Directrice du Cabinet de Bernard Kouchner.
Dans ses dernières fonctions à la DGCCRF, Anne Dux était Chef du Bureau de la Santé et de l'Action Sociale. Elle est actuellement Directrices des affaires scientifiques et réglementaires, chargée des relations européennes à la FEBEA.
 | Emmanuelle GOURBIN |
Emmanuelle GOURBIN est juriste, titulaire d'une maîtrise de droit des affaires et d'un DEA de droit social.
Elle débute sa carrière en 1996 à la Direction juridique d'EURO-RSCG France, au département des Contrats et de la Propriété Intellectuelle, puis à la Direction juridique de Dunlop France où elle est en charge des contrats, du droit de la distribution et du droit des marques.
En 1997, Emmanuelle GOURBIN rejoint l'agence de communication Devarrieuxvillaret, filiale du groupe Havas, en tant que responsable juridique. Emmanuelle GOURBIN devient, en juin 2007, Responsable juridique de l'Agence H (agence de communication, issue de la fusion de trois agences du Groupe Havas).
En 2009, elle rejoint le Cabinet de Conseil en Ressources Humaines CRITERE en tant que consultante.
Emmanuelle GOURBIN prend, enfin, la direction du Département des Affaires Juridiques et Sociales de la FEBEA en juin 2009.
 | Daniel GRELL Vice President, Corporate Product Safety & Regulatory Affairs, FIRMENICH Chairman, IFRA Europe REACH Task Force |
Daniel Grell a obtenu son Doctorat en Chimie et travaille au département de la sécurité des produits et des affaires réglementaires de Firmenich depuis 2001, l'une des trois plus grandes compagnies qui produisent des parfums et des arômes. Pendant la période de 2005 à 2006, Dr. Grell a travaillé au Royaume-Unis, et à ce jour, il est le Vice-Président au niveau global du département de la sécurité des produits et des affaires réglementaires à Genève. Dr. Grell est également le président du groupe de travail de l'Association Internationale des Parfums (IFRA) REACh et membre du Comité Exécutif Européen (IFRA).Par ailleurs, il est aussi membre, du Conseil d'administration de l'Association Suisse pour les parfums et les arômes (SFFIA), du groupe de travail pour l'IFRA/IOFI GHS et du groupe de travail au management des produits de l'organisation de l'industrie chimique et pharmaceutique Suisse (SGCI).
| Barbara HERY Responsable Service Affaires Réglementaires LVMH RECHERCHE |
Après un DESS Droit de la Santé (Paris IX Sceaux), Barbara Héry débute sa carrière chez Chanel (Bourjois) où elle exerce la fonction de Responsable Juridique Droit des affaires. Elle est alors en charge de la défense du réseau de distribution sélective ainsi que des questions relatives au droit de la consommation et de la réglementation des produits.
Barbara Héry est, depuis mars 2010, Responsable du Service Affaires Réglementaires au sein du groupe LVMH. Elle encadre une équipe de 7 personnes qui gère notamment l'enregistrement des produits à l'international, la validation en amont des formules, les revendications produit et elle participe à des actions de veille et de lobbying au sein de la FEBEA & du Colipa.
 | Marc Antoine JAMET Président, COSMETIC VALLEY |
Directeur immobilier de LVMH et Président-Directeur général du Jardin d’acclimatation depuis 2004, il est par ailleurs Vice-président de la Fédération des Industries de la parfumerie (FEBEA) depuis 2002. Ancien élève de l’Ecole Nationale d’Administration, sa carrière administrative l'a conduit à être Conseiller référendaire à la Cour des comptes, Chargé de mission auprès du président du Comité national des conseillers du Commerce extérieur de la France, Chargé de mission auprès des Premiers présidents de la Cour des comptes (André Chandernagor, puis Pierre Arpaillange), rapporteur auprès du Conseil Supérieur de l'Audiovisuel, directeur de cabinet du Président de l'Assemblée Nationale (1992 à 1993, puis 1997 à 2000), enfin conseiller spécial du Ministre de l'économie des finances et de l'industrie (2000 -2001).
Il a été élu Président de la Cosmetic Valley.
 | Philippe MASSON Président Directeur Général, EVIC INTERNATIONAL |
After a training at the Medical and Sciences Universities of Paris Pr Philippe MASSON was graduated as biologist. Pr Philippe MASSON has teaching activities as regular associated professor in Toxicology and Experimental Cosmetology at the University of Bordeaux (France) and at the Free University of Brussels (Belgium). He also participates as regular professor in the Training Course of Safety Assessment of Cosmetic Products held by the Vrije Universiteit in Brussels.
Pr Philippe Masson is Scientific Manager of the EVIC International Organization and General Manager of Evic France Laboratories, a limited service company he created and chairs since 1969. These activities concern safety and efficacy assessment mainly on drugs, chemicals and cosmetics.
He is a scientific expert close to the French and EU Authorities and has been officially listed in 1985 as Expert in Pharmaco-Toxicology. He is presently member or former member of many national and international institutions.
 | Jean-Philippe MONTFORT Avocat, MAYER BROWN INTERNATIONAL LLP |
Jean-Philippe Montfort est avocat associé au sein du Cabinet Mayer Brown International, basé à Bruxelles. Il est un spécialiste reconnu du droit réglementaire européen (notamment du Règlement REACH et des directives et règlements afférents aux denrées alimentaires, aux emballages, aux produits cosmétiques, aux jouets et autres produits). Jean-Philippe Montfort est aussi un spécialiste de la réglementation européenne relative à la sécurité générale des produits et a conseillé de nombreuses entreprises dans des cas importants de rappels de produits au niveau européen. Il suit de près la révision de la Directive européenne sur la sécurité générale des produits et l’application du règlement européen sur la surveillance des marchés, tel que mis en œuvre dans le nouveau règlement européen sur les produits cosmétiques.
 | Aurélien PEREZ Administrateur, DG SANCO, COMMISSION EUROPEENNE |
Aurélien Perez est administrateur dans l'unité en charge des produits cosmétiques et des dispositifs médicaux, au sein de la Commission Européenne et plus précisément au sein de la Direction Générale de la Santé et des Consommateurs. En octobre 2001, il a rejoint l’unité responsable des produits pharmaceutiques de la Commission Européenne au sein alors de la Direction Générale des Entreprises et de l’Industrie. Il y était notamment en charge du processus décisionnel lié aux autorisations de mise sur le marché des produits pharmaceutiques. Durant cette période, Aurélien Perez était également
impliqué dans la fixation des limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale. En mai 2007, il a rejoint l’unité en charge des produits cosmétiques et des dispositifs médicaux. Il s’occupe actuellement des aspects scientifiques et réglementaires relatifs aux produits cosmétiques et aux dispositifs médicaux. Aurélien Perez est Docteur en pharmacie et a étudié à l’université de pharmacie de Lille. Il possède également un DESS en Affaires Réglementaires dans le domaine de la santé ainsi qu'un DESS en Economie de la Santé.
Depuis 2003, il donne des cours à l'Institut d'Etudes Politiques de Lille sur les politiques européennes de Santé.
 | Eric PERRIER Président, LVMH RECHERCHE |
Ingénieur chimiste de l'Ecole de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE Lyon), en spécialité chimie organique et chimie des substances naturelles. Diplômé du 3eme cycle de l'Université Technologique de Compiègne (UTC Compiègne), en spécialité Biotechnologie. Executive MBA de HEC, obtenu au sein des réseaux CPA.
Projet Leader (1986-1990) dans le domaine du génie enzymatique et des procédés biotechnologiques, au sein du centre de R&D du groupe international Eridania-Beghin Say, à Bruxelles (Belgique). A rejoint en 1990 la société Coletica (Lyon, France), pour en être son Directeur R&D puis son Directeur Scientifique. Suite au rachat de Coletica par Engelhard, il devient le Global R&D Director de Engelhard Personal Care.
Co-auteur de plus de 40 brevets, et d'une 50 aine d'articles scientifiques dans le domaine de la biologie cutanée et celui des mécanismes impliqués dans la réparation des dommages cutanés, il rejoint en 2005 le groupe LVMH comme Directeur R&D et Président de "LVMH Recherche" (le GIE de recherche financé par les différentes marques de la branche Parfums et Cosmétiques du groupe LVMH).
Présence, réseaux :
- Membre de la SFC (au Conseil d’Administration) ; de l’IFSCC (International Federation of Societies of Cosmetic Chemists) ; du SID (Society of Investigative Dermatology) ; de la SCC (Society of Cosmetic Chemists) et d’un certain nombre d’autres institutions scientifiques et économiques
- Représentant de LVMH au sein du groupe PCPM (Personal Care Product Management) et au sein du Board of Director du COLIPA.
 | Vanessa PICOT Inspecteur des produits cosmétiques, AFSSAPS |
Vanessa PICOT a travaillé 5 ans dans l'industrie cosmétique et plus précisément aux Affaires Réglementaires (ingrédients, parfum et produits finis). Depuis janvier 2008, elle est inspecteur dans l'unité inspection des produits cosmétiques et des produits de tatouage.
 | Patrick PREVOST Quality, Sustainability, Regulatory Affairs Vice-President, APTAR |
Patrick Prevost a commencé sa carrière au sein de Pechiney Aluminium où il a exercé les fonctions d'Ingénieur de Recherche puis de Directeur de Production pendant 11 ans.
Il a ensuite intégré Framatome pour prendre la direction du Département Qualité pendant huit ans.
Patrick Prevost rejoint, fin 1998, Aptar Beauty en tant que Vice-Président Qualité, Développement Durable et Affaires Réglementaires.
 | Xavier RADISSON Directeur International des Affaires Réglementaires de la Chimie, L'OREAL |
Après une formation d’ingénieur chimiste, complétée d’un PhD en synthèse organique à l’Université PURDUE (USA), Xavier RADISSON a rejoint, en 1987, le groupe Rhône-Poulenc au sein duquel il a travaillé dans différents services, notamment R&D Procédés. En 1995, il est nommé Responsable Industrialisation Externe de Rhône-Poulenc Rorer.
En 1998, il intègre le groupe l’Oréal en tant que Directeur du Département des Procédés de Synthèse, puis évolue comme Directeur du Département de la Chimie du Capillaire. Depuis 2004, il est le Directeur du Département Sourcing & Procédés. Parallèlement, Xavier RADISSON est membre de l’équipe du Projet REACH du Colipa/PT Reach Implementation Tech. A dont il est le Chairman depuis 2007.
 | Guilhem de SEZE Head of Unit, Substance ID and Data Sharing Unit ECHA |
Guilhem de Seze was appointed in January 2011 as Head of the Unit “Substance Identification and Data Sharing” with the European Chemicals Agency in Helsinki. Before joining ECHA in 2008, he had worked over 10 years in the field of hazardous chemicals management and environmental control, in academy and in the chemical industry. Guilhem is French and holds a Ph.D in Chemical Engineering from Louisiana State University.
Etienne SOUDANT |
 | Rob TAALMAN Director Research Project Management, COLIPA |
Rob received a degree in Cell biology and a PhD in Human Genetics and Pediatrics from the University of Nijmegen (The Netherlands) in 1987. Prior to Colipa, Rob worked for Litton Bionetics (US), Hazleton Biotechnologies ( UK & NL) and the Dutch National Health & Environment Institute (RIVM). In 1992 he joined Shell International in the Hague as a toxicologist and HSE advisor, moved to Shell Chemicals in London. In 1997 he was seconded to the European Chemical Industry Council (Cefic) where he was responsible for all Research & Science activities undertaking jointly by the European Chemical Industry. In May 2003 he returned to Shell Chemicals to take up the position of corporate HSE manager. In 2005, he relocated to Shell International in the Hague as the Group’s senior Environmental Health manager. Rob joined Colipa in January 2010.
